【导语】：目前累计已经完成100多万剂次的新冠疫苗紧急接种工作，经过严格不良反应监测和追踪观察，没有出现严重不良反应。
何看待疫苗副作用
美国疾病控制和预防中心于19日在一份新冠疫苗接种指导意见中介绍，首批新冠疫苗于13日发往美国各州后，目前全美已有27.2万人接种，6人在观察期内出现严重过敏反应，得到了及时治疗。美疾控中心提示，接种第一针新冠疫苗出现严重过敏反应的人，不应再打第二针。所谓严重过敏反应者是指需要接受肾上腺素治疗或住院才得以缓解症状的人。
目前FDA批准了两款mRNA新冠疫苗，一款是由美国辉瑞制药有限公司与德国生物新技术公司联合研发，第二款新冠疫苗由美国莫德纳生物技术公司与美国国家过敏症和传染病研究所合作开发。
疫苗副作用引发关注。
“有很多人对新冠疫苗的安全性有些怀疑，实际上这个担心是大可不必的，疫苗与平时使用的化学药物是不一样的，化学药物的剂量是较大的，进入体内代谢机制比较复杂，可能会造成肝肾损伤或影响胎儿等，而疫苗的剂量是很小的，并且只是刺激免疫系统，不含活微生物体的疫苗最多也就是会出现与免疫相关的不良反应，如面瘫、过敏等，这些也是在预料之内的”。
我国新冠病毒疫苗有5条技术路线，包括灭活疫苗、腺病毒载体疫苗、流感病毒载体疫苗、重组蛋白疫苗、核酸疫苗(mRNA疫苗、DNA疫苗)。“灭活疫苗可以说是最成熟的疫苗技术，像现在儿童接种的脊灰灭活疫苗、甲肝灭活疫苗、手足口疫苗、狂犬病疫苗等都是灭活疫苗，狂犬病疫苗连孕妇都能接种”，陶黎纳说，“重组蛋白疫苗已经非常成熟，包括乙肝疫苗（30年应用历史）、戊肝疫苗、宫颈癌疫苗和带状疱疹疫苗，腺病毒载体疫苗技术也有几年的应用历史”。
“mRNA疫苗是一个新技术，在紧急获批之前全球使用人数没超过10万人，相对其他技术的疫苗来说，其安全性风险要大些，但也不至于有预想不到的不良反应”，陶黎纳说。
新冠疫苗接种100多万剂次未有严重不良反应
据介绍，为了保护高风险人群，6月份依法依规批准了新冠疫苗紧急使用，从7月份开始了新冠疫苗紧急使用的接种工作，从7月到目前，在自愿、知情、同意的前提下，对高风险暴露人群进行了紧急接种，目前累计已经完成100多万剂次的新冠疫苗紧急接种工作，经过严格不良反应监测和追踪观察，没有出现严重不良反应。
温馨提示：微信搜索公众号【郑州本地宝】，关注后回复【新冠疫苗】获取郑州新冠疫苗接种详情，包括加强针接种、接种地点和电话、接种证明查询以及到苗通知。
